Válassza most a világ legjobb tesztjét a legjobb áron!
Bővebb információért válassza ki az Önt érdeklő vizsgálatcsomagot!
Bővebb információért válassza ki az Önt érdeklő vizsgálatcsomagot!
Panorama® Premium
A legszélesebb körű magzati szűrőteszt anyai szűréssel kiegészítve249.000 Ft
Panorama® Extra
Mikrodeléciós szindrómák, Down-, Edwards-, Patau- szindrómá és nemi kromoszóma rendellenességek szűrése209.000 Ft
Panorama® Premium
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Triploidia, Vanishing twin
- Magzat neme (opcionálisan)
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XYY)
- DiGeorge-szindróma
- Cri-du-chat-szindróma
- Angelman-szindróma
- Prader-Willi-szindróma
- 1p36 deléciós-szindróma
- Anyai trombózis hajlam szűrés: Faktor V Leiden, MTHFR C677T és Prothrombin G20210A genetika
- PentaCore mintavételnél:
CMV és HSV vírus szerológia,
D-vitamin és TSH szint - Nem PentaCore mintavételnél:
Anyai laktóz intolerancia genetika
- Genetikai tanácsadás
- Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
- A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
Panorama® Extra
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Triploidia, Vanishing twin
- Magzat neme (opcionálisan)
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XYY)
- DiGeorge-szindróma
- Cri-du-chat-szindróma
- Angelman-szindróma
- Prader-Willi-szindróma
- 1p36 deléciós-szindróma
- Genetikai tanácsadás
- Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
- A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
Panorama® +22q
DiGeorge-, Down-, Edwards-, Patau-szindrómák és nemi kormoszóma rendellenességek szűrése189.000 Ft
Panorama® Plus
Down-, Edwards-, Patau-szindrómák és nemi kormoszóma rendellenességek szűrése169.000 Ft
Panorama® Plus
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Triploidia, Vanishing twin
- Magzat neme (opcionálisan)
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XYY)
- Genetikai tanácsadás
- Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
- A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
Panorama® +22q
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Triploidia, Vanishing twin
- Magzat neme (opcionálisan)
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XYY)
- DiGeorge-szindróma
- Genetikai tanácsadás
- Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
- A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
- Az USÁban ez a csomag válik már az alapcsomaggá.
Panorama® Premium
A legszélesebb körű magzati szűrőteszt anyai szűréssel kiegészítve249.000 Ft
Panorama® +22q
DiGeorge-, Down-, Edwards-, Patau-szindrómák és nemi kormoszóma rendellenességek szűrése189.000 Ft
Panorama® Premium
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Triploidia, Vanishing twin
- Magzat neme (opcionálisan)
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XYY)
- DiGeorge-szindróma
- Cri-du-chat-szindróma
- Angelman-szindróma
- Prader-Willi-szindróma
- 1p36 deléciós-szindróma
- Anyai trombózis hajlam szűrés: Faktor V Leiden, MTHFR C677T és Prothrombin G20210A genetika
- PentaCore mintavételnél:
CMV és HSV vírus szerológia,
D-vitamin és TSH szint - Nem PentaCore mintavételnél:
Anyai laktóz intolerancia genetika
- Genetikai tanácsadás
- Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
- A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
Panorama® Extra
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Triploidia, Vanishing twin
- Magzat neme (opcionálisan)
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XYY)
- DiGeorge-szindróma
- Cri-du-chat-szindróma
- Angelman-szindróma
- Prader-Willi-szindróma
- 1p36 deléciós-szindróma
- Genetikai tanácsadás
- Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
- A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
Panorama® Plus
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Triploidia, Vanishing twin
- Magzat neme (opcionálisan)
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XYY)
- Genetikai tanácsadás
- Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
- A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
Panorama® +22q
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Triploidia, Vanishing twin
- Magzat neme (opcionálisan)
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XYY)
- DiGeorge-szindróma
- Genetikai tanácsadás
- Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
- A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
- Az USÁban ez a csomag válik már az alapcsomaggá.
Panorama® Extra
Mikrodeléciós szindrómák, Down-, Edwards-, Patau- szindrómá és nemi kromoszóma rendellenességek szűrése209.000 Ft
Panorama® Plus
Down-, Edwards-, Patau-szindrómák és nemi kormoszóma rendellenességek szűrése169.000 Ft