Válassza most a világ legjobb tesztjét a legjobb áron!
Bővebb információért válassza ki az Önt érdeklő vizsgálatcsomagot!

Panorama® Premium

A legszélesebb körű magzati szűrőteszt anyai szűréssel kiegészítve
249.000 Ft

Panorama® Extra

Mikrodeléciós szindrómák, Down-, Edwards-, Patau- szindrómá és nemi kromoszóma rendellenességek szűrése
209.000 Ft
 

Panorama® Premium

  • Down-szindróma
  • Edwards-szindróma
  • Patau-szindróma
  • Triploidia, Vanishing twin
  • Magzat neme (opcionálisan)
  • Klinefelter-szindróma (XXY)
  • Tripla X-szindróma (XXX)
  • Turner-szindróma (X monoszómia)
  • Jacob-szindróma (XYY)
  • DiGeorge-szindróma
  • Cri-du-chat-szindróma
  • Angelman-szindróma
  • Prader-Willi-szindróma
  • 1p36 deléciós-szindróma
  • Anyai trombózis hajlam szűrés: Faktor V Leiden, MTHFR C677T és Prothrombin G20210A genetika
  • PentaCore mintavételnél:
    CMV és HSV vírus szerológia,
    D-vitamin és TSH szint
  • Nem PentaCore mintavételnél:
    Anyai laktóz intolerancia genetika
  • Genetikai tanácsadás
  • Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
  • Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
  • A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése

Panorama® Extra

  • Down-szindróma
  • Edwards-szindróma
  • Patau-szindróma
  • Triploidia, Vanishing twin
  • Magzat neme (opcionálisan)
  • Klinefelter-szindróma (XXY)
  • Tripla X-szindróma (XXX)
  • Turner-szindróma (X monoszómia)
  • Jacob-szindróma (XYY)
  • DiGeorge-szindróma
  • Cri-du-chat-szindróma
  • Angelman-szindróma
  • Prader-Willi-szindróma
  • 1p36 deléciós-szindróma
  • Genetikai tanácsadás
  • Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
  • Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
  • A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése

Panorama® +22q

DiGeorge-, Down-, Edwards-, Patau-szindrómák és nemi kormoszóma rendellenességek szűrése
189.000 Ft

Panorama® Plus

Down-, Edwards-, Patau-szindrómák és nemi kormoszóma rendellenességek szűrése
169.000 Ft
 

Panorama® Plus

  • Down-szindróma
  • Edwards-szindróma
  • Patau-szindróma
  • Triploidia, Vanishing twin
  • Magzat neme (opcionálisan)
  • Klinefelter-szindróma (XXY)
  • Tripla X-szindróma (XXX)
  • Turner-szindróma (X monoszómia)
  • Jacob-szindróma (XYY)
  • Genetikai tanácsadás
  • Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
  • Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
  • A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése

Panorama® +22q

  • Down-szindróma
  • Edwards-szindróma
  • Patau-szindróma
  • Triploidia, Vanishing twin
  • Magzat neme (opcionálisan)
  • Klinefelter-szindróma (XXY)
  • Tripla X-szindróma (XXX)
  • Turner-szindróma (X monoszómia)
  • Jacob-szindróma (XYY)
  • DiGeorge-szindróma
  • Genetikai tanácsadás
  • Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
  • Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
  • A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
  • Az USÁban ez a csomag válik már az alapcsomaggá.

Panorama® Premium

A legszélesebb körű magzati szűrőteszt anyai szűréssel kiegészítve
249.000 Ft

Panorama® +22q

DiGeorge-, Down-, Edwards-, Patau-szindrómák és nemi kormoszóma rendellenességek szűrése
189.000 Ft

Panorama® Premium

  • Down-szindróma
  • Edwards-szindróma
  • Patau-szindróma
  • Triploidia, Vanishing twin
  • Magzat neme (opcionálisan)
  • Klinefelter-szindróma (XXY)
  • Tripla X-szindróma (XXX)
  • Turner-szindróma (X monoszómia)
  • Jacob-szindróma (XYY)
  • DiGeorge-szindróma
  • Cri-du-chat-szindróma
  • Angelman-szindróma
  • Prader-Willi-szindróma
  • 1p36 deléciós-szindróma
  • Anyai trombózis hajlam szűrés: Faktor V Leiden, MTHFR C677T és Prothrombin G20210A genetika
  • PentaCore mintavételnél:
    CMV és HSV vírus szerológia,
    D-vitamin és TSH szint
  • Nem PentaCore mintavételnél:
    Anyai laktóz intolerancia genetika
  • Genetikai tanácsadás
  • Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
  • Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
  • A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése

Panorama® Extra

  • Down-szindróma
  • Edwards-szindróma
  • Patau-szindróma
  • Triploidia, Vanishing twin
  • Magzat neme (opcionálisan)
  • Klinefelter-szindróma (XXY)
  • Tripla X-szindróma (XXX)
  • Turner-szindróma (X monoszómia)
  • Jacob-szindróma (XYY)
  • DiGeorge-szindróma
  • Cri-du-chat-szindróma
  • Angelman-szindróma
  • Prader-Willi-szindróma
  • 1p36 deléciós-szindróma
  • Genetikai tanácsadás
  • Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
  • Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
  • A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése

Panorama® Plus

  • Down-szindróma
  • Edwards-szindróma
  • Patau-szindróma
  • Triploidia, Vanishing twin
  • Magzat neme (opcionálisan)
  • Klinefelter-szindróma (XXY)
  • Tripla X-szindróma (XXX)
  • Turner-szindróma (X monoszómia)
  • Jacob-szindróma (XYY)
  • Genetikai tanácsadás
  • Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
  • Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
  • A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése

Panorama® +22q

  • Down-szindróma
  • Edwards-szindróma
  • Patau-szindróma
  • Triploidia, Vanishing twin
  • Magzat neme (opcionálisan)
  • Klinefelter-szindróma (XXY)
  • Tripla X-szindróma (XXX)
  • Turner-szindróma (X monoszómia)
  • Jacob-szindróma (XYY)
  • DiGeorge-szindróma
  • Genetikai tanácsadás
  • Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
  • Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
  • A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
  • Az USÁban ez a csomag válik már az alapcsomaggá.

Panorama® Extra

Mikrodeléciós szindrómák, Down-, Edwards-, Patau- szindrómá és nemi kromoszóma rendellenességek szűrése
209.000 Ft

Panorama® Plus

Down-, Edwards-, Patau-szindrómák és nemi kormoszóma rendellenességek szűrése
169.000 Ft